免疫治疗---PD-L1单克隆抗体

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                       PD-L1单克隆抗体    现货供应 ，欢迎咨询。

----前言

    2017年2月，国家癌症中心发布了中国癌症数据，汇总了全国347家癌症登记点的数据。中国癌症统计一般滞后3年，因此，公布的是2013年的发病和死亡数据。报告显示：2013年新发病例368万例，在2013年世界癌症新法癌症病例1409万例中，中国病例占了1/4。

    对于癌症的治疗方法主要集中在以下几类：手术治疗、化疗、放疗以及靶向治疗。上述方法虽然在癌症治疗过程中有一定的效果，但仍难以满足目前临床需求。

   近几年，一类新型抗癌疗法---免疫疗法应运而生，成为抗癌斗争中的“强心剂”，其中引人注目的就是“PD-1/PD-L1”免疫疗法。程序性死亡受体-1（Programmed death-1，PD-1）是T细胞上的一种跨膜受体。PD-1能够与配体PD-L1、PD-L2相互结合作用，从而抑制T细胞的增殖。PD-L1、PD-L2主要表达于抗原递呈细胞上。在正常机体中，PD-1作为一种T细胞增殖的负调节因子，对维持机体的免疫耐受有重要作用。当机体中出现肿瘤细胞时，PD-L1和PD-L2的表达将会出现上调现象，进而与T细胞表面的PD-1受体进行作用，抑制T细胞的活性与增殖，从而抑制其对肿瘤细胞的杀伤作用。 

----PD-1/PD-L1的作用机制

    PD-1（又称CD279），是一种相对分子量为55,000-60,000的I型跨膜蛋白，主要表达于活化的CD4 T细胞、CD8 T细胞、B细胞、NK细胞、单核细胞和树突状细胞等免疫细胞上，促进T细胞的成熟。PD-1的配体属于B7家族成员，包括PD-L1和PD-L2。其中，PD-L1同是I型跨膜蛋白，主要表达于抗原递呈细胞、B细胞、T细胞、上皮细胞、肌细胞、内皮细胞和肿瘤细胞上，并参与肿瘤相关的免疫应答反应。

   PD-1和PD-L1共同组成PD-1/PD-L1信号通路，抑制生长因子的生成和细胞的增殖，并对T细胞的激活和调控免疫应答起到至关重要的作用。在机体的免疫应答过程中，T细胞充当了适应性免疫的发生中心。

   当抗原进入机体后，APC上的MHC 分子递呈的抗原肽与T细胞受体（Tcell receptor，TCR）结合，同时B7分子与CD28协同作用传递信号，从而激活T细胞，使其分化增殖为效应T细胞，发挥免疫杀伤作用。在T细胞活化过程中会分泌IFN-γ分子，上调树突细胞上的PD-L1的表达，同时，T细胞的激活能够诱导PD-1的表达，树突细胞上的PD-L1与T细胞上的PD-1结合会产生抑制信号，使T细胞增殖受到抑制从而功能受损，避免了T细胞的无限增殖，使其维持动态平衡。

   在机体对肿瘤细胞的免疫过程中，浸润在肿瘤组织中的T细胞过表达PD-1，或肿瘤细胞过表达PD-L1配体，二者相互作用在一定程度上抑制了机体的细胞免疫反应，从而使肿瘤得以逃避免疫系统的监视和杀伤。PD-1/PD-L1抗体免疫疗法就是利用抗PD-1、PD-L1的单克隆抗体阻断PD-1/PD-L1信号通路，恢复T细胞的免疫杀伤功能，使其能够发挥良好的免疫功效。

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